A l’occasion de la journée mondiale du REIN, le 9 mars 2024, nous souhaitons vous présenter les données du registre REIN.
Le Réseau Epidémiologie et Information en Néphrologie (REIN) a pour objectif général de décrire l’incidence et la prévalence des traitements de suppléance de l’insuffisance rénale chronique, les caractéristiques de la population traitée, les modalités de prise en charge et la qualité du traitement en dialyse, l’accès à la liste d’attente et à la greffe ainsi que la survie des malades. Sa finalité est de contribuer à l’élaboration et à l’évaluation de stratégies sanitaires visant à améliorer la prévention et la prise en charge.
Ce premier rapport Grand Est sur les données du Registre REIN est le fruit du travail de l’équipe REIN Lorraine au Centre d’Investigation Clinique - Epidémiologie Clinique de Nancy, du réseau NEPHROLOR et de l’Observatoire Régional de la Santé (ORS) Grand Est à Strasbourg.
Il parait à l’occasion de la semaine nationale du REIN qui se tient du 4 au 11 mars 2023.
Le rapport est constitué de 3 parties :
Le registre REIN (Réseau épidémiologie et information en néphrologie) géré par l’Agence de la biomédecine repose sur l’enregistrement continu et exhaustif d’informations sur l’ensemble des patients en insuffisance rénale chronique terminale traités par dialyse ou par greffe. Les données ayant permis de présenter les résultats qui vont suivre sont issues du registre national REIN que toutes les équipes de dialyse d’Alsace ont rejoint fin 2007.
Ce document est une synthèse du rapport annuel REIN 2019 (Réseau épidémiologie et information en néphrologie, géré par l’Agence de la biomédecine). Il est le fruit d’une collaboration entre l’Agence de la biomédecine et des représentants d’agences régionales de santé (ARS). Son objectif est de rendre plus lisibles les informations fournies par le registre REIN de manière à ce qu’elles soient utiles aux administrations sanitaires.
Le registre REIN (Réseau épidémiologie et information en néphrologie) géré par l’Agence de la biomédecine repose sur l’enregistrement continu et exhaustif d’informations sur l’ensemble des patients en insuffisance rénale chronique terminale (IRCT) traités par dialyse ou par greffe.
Le rôle du registre national REIN en France dans la veille sanitaire des patients en insuffisance rénale chronique terminale infectés par le SARS-CoV-2 : organisation et premières données,
Depuis 2002, le réseau REIN recueille chaque année des informations sur l’ensemble des patients traités en France par dialyse ou greffe, dans le but d’estimer les besoins de la population et de contribuer à élaborer les stratégies sanitaires de prévention et de prise en charge de la maladie rénale chronique.
Le registre REIN (Réseau épidémiologie et information en néphrologie) géré par l’Agence de la biomédecine repose sur l’enregistrement continu et exhaustif d’informations sur l’ensemble des patients en insuffisance rénale chronique terminale (IRCT) traités par dialyse ou par greffe.
Les multiples acteurs concernés par l’IRCT (professionnels de santé, patients, associations, institutions, établissements, décideurs, etc.) trouveront dans ce rapport des éléments d’éclaircissement autour des nombreuses problématiques soulevées.