Registre REIN

La synthèse du rapport national REIN sur les données 2018 par et pour les administrations sanitaires est disponible sur le site de l’Agence de la biomédecine

10 juillet 2020

Depuis 2002, le réseau REIN recueille chaque année des informations sur l’ensemble des patients traités en France par dialyse ou greffe, dans le but d’estimer les besoins de la population et de contribuer à élaborer les stratégies sanitaires de prévention et de prise en charge de la maladie rénale chronique.

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Le rapport national REIN sur les données 2018 consolidées est disponible sur le site de l’Agence de la biomédecine

06 juillet 2020

Le registre REIN (Réseau épidémiologie et information en néphrologie) géré par l’Agence de la biomédecine repose sur l’enregistrement continu et exhaustif d’informations sur l’ensemble des patients en insuffisance rénale chronique terminale (IRCT) traités par dialyse ou par greffe.

Les multiples acteurs concernés par l’IRCT (professionnels de santé, patients, associations, institutions, établissements, décideurs, etc.) trouveront dans ce rapport des éléments d’éclaircissement autour des nombreuses problématiques soulevées.

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