REIN 2018
Registre REIN, France

La synthèse du rapport national REIN sur les données 2018 par et pour les administrations sanitaires est disponible sur le site de l’Agence de la biomédecine

10 juillet 2020

Depuis 2002, le réseau REIN recueille chaque année des informations sur l’ensemble des patients traités en France par dialyse ou greffe, dans le but d’estimer les besoins de la population et de contribuer à élaborer les stratégies sanitaires de prévention et de prise en charge de la maladie rénale chronique.

Ce document est une synthèse du rapport annuel 2018. Il est le fruit d’une collaboration entre l’Agence de la biomédecine et des représentants d’agences régionales de santé (ARS). Son objectif est de rendre plus lisibles les informations fournies par REIN de manière à ce qu’elles soient utiles aux administrations sanitaires.

Les indicateurs sélectionnés ont fait l’objet d’une discussion lors d’une rencontre entre des représentants des ARS, la direction générale de l’offre de soins et des représentants du réseau REIN en mai 2017.

Les Observatoires régionaux de la santé impliqués en tant que cellules épidémiologiques locales du registre REIN sont l’ORS Martinique et l’ORS Grand Est.

Accéder à la Synthèse du Rapport national REIN 2018