Le registre REIN (Réseau épidémiologie et information en néphrologie) géré par l’Agence de la biomédecine repose sur l’enregistrement continu et exhaustif d’informations sur l’ensemble des patients en insuffisance rénale chronique terminale (IRCT) traités par dialyse ou par greffe.
Le quinzième rapport annuel du REIN voit le jour dans une période bien particulière liée à la pandémie de COVID-19. Les difficultés rencontrées depuis mars 2020 dans la collecte des données s’expliquent par la charge clinique accrue des néphrologues auprès de leurs patients et l’impossibilité pour les attachés de recherche de se déplacer dans de nombreux établissements. Cette période a mis en évidence l’importance du travail réalisés en région par les ARC du réseau, indispensables à la bonne qualité et à l’exhaustivité des données.
Grâce à la motivation et la mobilisation de tous les acteurs et la volonté d’apporter de l’information utile aux cliniciens, aux tutelles, aux associations de patients et aux fédérations hospitalières, un effort collectif a permis également la publication hebdomadaire d’un bulletin sur l’évolution de l’épidémie COVID19 chez les patients atteints d’insuffisance rénale traitée par dialyse ou par greffe rénale et la publication mensuelle d’un bulletin sur l’impact de cette épidémie sur les principaux indicateurs épidémiologiques.
Le réseau REIN a ainsi confirmé sa réactivité et sa place centrale dans le suivi de la maladie rénale chronique. Il a été apprécié en raison des informations et de l’expertise qu’il a su mettre à la disposition de tous.
Les Observatoires régionaux de la santé impliqués en tant que cellules épidémiologiques locales du registre REIN sont l’ORS Martinique et l’ORS Grand Est.