REIN
Registre REIN, France

Le rapport national REIN sur les données 2018 consolidées est disponible sur le site de l’Agence de la biomédecine

06 juillet 2020

Le registre REIN (Réseau épidémiologie et information en néphrologie) géré par l’Agence de la biomédecine repose sur l’enregistrement continu et exhaustif d’informations sur l’ensemble des patients en insuffisance rénale chronique terminale (IRCT) traités par dialyse ou par greffe.

Les multiples acteurs concernés par l’IRCT (professionnels de santé, patients, associations, institutions, établissements, décideurs, etc.) trouveront dans ce rapport des éléments d’éclaircissement autour des nombreuses problématiques soulevées.

Outre les chapitres habituels sur les indicateurs relatifs aux néphropathies et aux comorbidités associées (incidence, prévalence, mortalité) et les indicateurs de prise en charge (techniques, modalités de prise en charge, parcours de soins, accès à la greffe rénale, territoires spécifiques), la principale nouveauté de ce rapport est l’ajout d’un focus sur l’impact des recommandations de la HAS de fin 2015 dans le chapitre relatif à l’accès à la liste d’attente de greffe rénale.

L’organisation du REIN, sa qualité méthodologique et sa production scientifique lui ont valu d’être noté A par le Comité d’évaluation des Registres pour la période 2015-2019.

Les Observatoires régionaux de la santé impliqués en tant que cellules épidémiologiques locales du registre REIN sont l’ORS Martinique et l’ORS Grand Est.

Accéder au Rapport national REIN 2018